01-07-2023, 06:12 AM
(This post was last modified: 01-07-2023, 06:13 AM by Modafinil 200.)
Dans la narcolepsie, la fatigue peut être réduite lorsqu'une personne dort suffisamment. Le modafinil est approuvé pour les patients atteints de narcolepsie avec cataplexie qui n'ont pas reçu un soulagement adéquat avec deux antidépresseurs ou un somnifère. Le médicament se compose de 99,5 % d'énantiomère R de modafinil et des 0,5 % restants d'énantiomère S n'ayant pas réagi. Substance active : N-éthyl-2-(diphénylméthyl)-1-naphtylamine et ses homologuesModalité d'action : Stimulant du système nerveux central (SNC) disponible sous forme de médicament sur ordonnance sous différentes formes posologiques (Rx) Comprimé à libération prolongée de 5 mg (Modvigil), comprimé à libération prolongée de 0,5 mg (Armodafinil), sirop de 0,5 mg, perfusion de 25 mg/ml, perfusion de 50 mg/ml, huile de 25 mg/ml, solution injectable de 110 mg/ml, Solution injectable 25 mg/ml (Adrafinil), 200 mcg spray nasal, 50 mcg spray nasal, 100 mcg spray nasal Dosage d'entretien : 200 mcg, 100 mcg, 50 mcg, 25 mcg, 25 mcg spray nasal, 100 mcg spray nasal, 50 mcg vaporisateur nasal, solution à 25 mcg/ml et solution à 50 mcg/ml (Armodafinil) Le modafinil est un stimulant à action centrale qui augmente l'éveil chez les personnes atteintes de certains troubles du sommeil. Il est également utilisé dans les situations de perte de sommeil récurrente qui surviennent pendant le travail posté. C'est aussi un traitement pour les personnes souffrant d'apnée obstructive du sommeil. Modafinil Europe Le nom original du produit est Modalert. Il est également librement soluble dans le chloroforme et l'éther de pétrole et partiellement soluble dans l'isopropanol. Il est disponible en doses de 10 mg et 25 mg. Le modafinil peut également influencer la libération de catécholamines, d'épinéphrine, de noradrénaline, de dopamine, de sérotonine et d'histamine. De plus, malgré un niveau significatif de soutien à l'efficacité de son premier essai randomisé et contrôlé par placebo en 1992, une méta-analyse ultérieure par les mêmes auteurs a trouvé des preuves insuffisantes de l'efficacité en réponse à la publication de suivi d'essais contrôlés par placebo plus récents. et commercialisé sous sa marque Provigil. Néanmoins, à l'exception de la fonction psychomotrice, aucune différence significative de performance n'a été observée entre ceux prenant du modafinil et ceux prenant un placebo. Il est disponible sous forme de H. Le modafinil est connu pour interagir avec plusieurs systèmes de neurotransmetteurs, notamment la dopamine, la sérotonine, l'adénosine et l'histamine. En raison de la longue demi-vie du modafinil de 12,3 heures, le modafinil met plus de temps à libérer la dopamine dans le cerveau que les autres stimulants à courte durée d'action.
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Le modafinil est un stimulant du systГЁme nerveux central utilisГ© pour traiter la somnolence due Г la narcolepsie, les troubles du sommeil liГ©s au travail postГ© et l'apnГ©e obstructive du sommeil. Le modafinil peut ГЄtre pris avec ou sans nourriture, n'a pas d'interactions pharmacocinГ©tiques significatives et n'est pas associГ© Г des interactions mГ©dicamenteuses significatives. Une mГ©ta-analyse de ces essais a suggГ©rГ© que le modafinil est un traitement efficace pour l'amГ©lioration cognitive chez les personnes en bonne santГ©. Modafinil a montrГ© pour augmenter les niveaux de dopamine. Maux de tГЄte, tremblements et nausГ©es sont quelques-uns des effets secondaires signalГ©s. Des examens et des recommandations concernant les effets Г long terme du modafinil ont Г©tГ© prГ©parГ©s, mais l'approbation du mГ©dicament par la FDA n'a pas Г©tГ© demandГ©e. Modafinil Europe La liaison au site de liaison du modafinil va stimuler le rГ©cepteur, provoquant une augmentation de l'action du neurotransmetteur GABA, conduisant Г un effet inhibiteur du sommeil plus fort, et donc moins de somnolence diurne. D'autres fabricants peuvent vendre des produits de 100 mg ou 200 mg, en fonction de la propre analyse de l'entreprise des avantages et des risques liГ©s Г chaque dosage particulier. Le modafinil peut ГЄtre pris une ou deux fois par jour. Cependant, le modafinil peut ГЄtre l'une des principales causes d'abus de drogues au Royaume-Uni et a Г©tГ© liГ© Г une augmentation de la consommation problГ©matique de drogues chez les personnes utilisant le modafinil. Si vous souhaitez consulter un mГ©decin Modafinil, aux Г‰tats-Unis vous pouvez en consulter un via votre assurance mГ©dicale, car certains psychiatres acceptent les assurances. Le nom Alertec est un mot-valise dГ©rivГ© de "Alerg" et du mot europГ©en "dormant". Il est similaire Г Adderall, un stimulant prescrit pour le trouble dГ©ficitaire de l'attention avec hyperactivitГ© (TDAH). Il est efficace pour traiter les symptГґmes de l'apnГ©e obstructive du sommeil, oГ№ le modafinil normalise la respiration pendant le sommeil. Le modafinil est vendu sous plusieurs noms commerciaux diffГ©rents, notamment Armodafinil, Artvigil, Nuvigil, Provigil et Ritalin-SR, qui est une version Г libГ©ration immГ©diate du modafinil. Le modafinil a un effet stimulant, souvent euphorique et alertant sur le systГЁme nerveux central.
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Un syndrome sérotoninergique (c'est-à -dire une agitation mentale et physique) peut survenir chez les personnes prenant du modafinil avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Il est utilisé pour traiter la somnolence, en particulier chez les patients souffrant de narcolepsie et de troubles du sommeil liés au travail posté. com" cite ses effets secondaires typiques comme une anxiété à court terme et légère, des maux de tête, de la somnolence, des difficultés à s'endormir, une transpiration accrue, de l'excitation, des nausées et des éruptions cutanées. Le modafinil est généralement considéré comme étant mieux pris environ une heure et demie avant un épisode de sommeil planifié. La formulation XR doit être prise environ une demi-heure avant de tenter de dormir, car sa demi-vie est d'environ 8 heures; la formulation IR doit être prise dans l'heure qui suit. Provigil est également indiqué pour le traitement de la somnolence excessive associée au trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH). Le modafinil est classé comme médicament stimulant. Modafinil Europe L'administration à long terme de modafinil chez l'homme peut entraîner une certaine tolérance au médicament. Il est vendu sous forme de comprimé de 100 mg, 200 mg, 300 mg ou 400 mg. En effet, contrairement à d'autres agents favorisant l'éveil, tels que la caféine, le modafinil ne produit pas d'effet de type stimulant. Le citrate de modafinil est également efficace en tant que comprimé sublingual pour les personnes capables d'avaler des médicaments de cette façon. Le modafinil est généralement pris avant le coucher. La dose peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Il améliore les effets de la dopamine en réduisant le taux de recapture de la dopamine, qui est élevé pendant le sommeil, ce qui entraîne une augmentation de l'éveil et des niveaux d'énergie. La caféine avait été efficace pour traiter la narcolepsie pendant au moins un siècle et était considérée comme le premier traitement disponible pour la maladie. L'industrie pharmaceutique a commencé à développer une version du modafinil à utiliser comme médicament non stimulant pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) en 1986. On pense que ce processus se produit en bloquant la recapture de ces neurotransmetteurs, ce qui peut prolonger leurs effets sur le cerveau. Il existe une controverse sur la définition des amphétamines, qui sont des composés dérivés de l'amphétamine, et sur leurs effets. Les concentrations plasmatiques moyennes de modafinil augmentent pendant une période de 3 heures après une dose orale unique de 100 mg. Le modafinil s'est avéré efficace chez les patients TDAH n'ayant jamais pris de médicaments, améliorant les symptômes et diminuant la fréquence des comportements perturbateurs, mais son effet sur la somnolence diurne dans cette population est encore inconnu. En 2000, Eli Lilly and Co. Son utilisation a été approuvée par la FDA en 1998.
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