06-27-2023, 05:16 AM
(This post was last modified: 06-27-2023, 05:17 AM by Le Modafinil.)
Une image du médicament modafinil fournit également des informations générales sur ce que vous devez attendre d'un fournisseur de modafinil sélectionné. Cependant, il s'agit d'une substance contrôlée aux États-Unis, ce qui signifie que la FDA réglemente la manière dont elle est vendue. Le médicament doit être pris avant le coucher car il n'y a pas d'effet précoce. Dans une étude comparant le modafinil (150 mg) à l'armodafinil (200 mg) et au placebo, chacun testé trois fois, chez des patients atteints de narcolepsie (avec ou sans cataplexie), aucune différence n'a été trouvée dans aucune des variables enregistrées. Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) n'a pas approuvé son utilisation pour des troubles spécifiques, mais une nouvelle demande de nouveau médicament expérimental (IND) a été approuvée pour les gélules à libération prolongée contenant 300 mg de chlorhydrate de modafinil (SILD-101). Le modafinil, également connu sous le nom de Provigil, est un médicament utilisé pour traiter la somnolence due à la narcolepsie, les troubles du sommeil liés au travail posté et l'apnée obstructive du sommeil. En comparaison, des doses d'environ 5 à 6 tasses de café procurent une augmentation des heures d'éveil d'environ 3 à 4 heures. Le modafinil ne doit pas être administré à une personne souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Il peut également être utilisé pour les troubles du sommeil liés au travail posté. Modisette et Richard E. L'effet du modafinil est dose-dépendant et dure plus longtemps que la durée du stimulant. canada modafinil Les patients ont ressenti une excitation du sommeil et ont cessé de dormir, alors le Dr Caro et le Dr Lewy ont ajouté un groupe isobutyle à la molécule et ont créé le médicament connu sous le nom de Modafinil. Il est considéré comme un dérivé de l'amphétamine. Il est également utilisé hors AMM dans de nombreuses autres situations dans lesquelles il existe une croyance raisonnable qu'il améliorera une condition particulière. La dopamine influence l'attention, la mémoire de travail et l'éveil en stimulant les récepteurs du noyau tegmental mésopontin (région pontique du cerveau) et en activant la voie mésocorticale. La somnolence dans cette condition résulte d'une activité anormale dans la partie du cerveau connue sous le nom de locus coeruleus, tandis que l'activité du tronc cérébral est plus normale. Il peut agir sur le transporteur de noradrénaline et avoir un impact sur les systèmes dopaminergique et glutamatergique. On pense que le modafinil agit sur les récepteurs du système dopaminergique, en particulier dans les régions du cerveau impliquées dans la somnolence, qui ont été liées au système des catécholamines. Cette heure et ce jour de prise, ainsi que la dose, varieront d'un individu à l'autre. Le modafinil semble être un inhibiteur très faible du CYP2D6 et un inhibiteur modéré du CYP3A4. En inhibant la dégradation, une plus grande quantité reste dans le cerveau. Des essais cliniques d'antipsychotiques atypiques ont montré que le modafinil réduit les symptômes de manie et d'agitation, sans provoquer d'effets secondaires indésirables graves. Les sociétés pharmaceutiques Adamed et Shionogi et la société agricole Romik ont ​​développé le modafinil avec l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
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Il semble renforcer spécifiquement l'activité des neurones du cortex, de l'hypothalamus, du mésencéphale et du pont, qui font partie du cycle veille-sommeil. Le modafinil et l'amphétamine agissent sur les mêmes récepteurs du système nerveux central et peuvent donc présenter des effets secondaires similaires. Il n'est pas clair si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger. Il est commercialisé sous diverses marques, notamment Armodafinil, Armodafinil R, Armodafinil XP, Modavigil et Modavigil Forte. Ce médicament interagit avec des médicaments contre-indiqués, ce qui signifie que leur prise en même temps que le Modafinil peut avoir des conséquences désastreuses. L'énantiomère R du modafinil a une plus grande affinité pour les récepteurs cérébraux que le (S)-modafinil. La prise du médicament avec ou sans nourriture n'a aucun effet cliniquement significatif sur l'absorption du médicament. Cette augmentation de la sérotonine peut avoir un certain effet sur le cerveau, mais on ne pense pas qu'elle soit l'effet principal du modafinil, car la sérotonine peut avoir les mêmes effets sans la substance. Le modafinil est disponible sous forme de comprimés oraux de 10 à 200 mg, avec une seule marque disponible aux États-Unis. Alors qu'il était initialement vendu par les laboratoires Lafon, l'USFDA a accordé une licence de commercialisation exclusive à Sun Pharmaceutical Industries en 2002. Le modafinil a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au Canada et par la Medicine and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni. Le modafinil ne doit pas être pris si vous avez des antécédents de psychose ou si vous prenez des médicaments psychotropes. Comme d'autres stimulants, le modafinil augmente les niveaux de norépinéphrine, de dopamine et de sérotonine dans le cerveau, mais seulement à des doses plus élevées. Le modafinil a reçu peu d'attention aux États-Unis, à l'exception de son utilisation pour étudier le potentiel des stimulants du SNC comme traitement pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et d'autres démences. canada modafinil Le modafinil se prend par voie orale. Le modafinil est un modulateur des neurotransmetteurs catécholamines dopamine et noradrénaline et du cortex préfrontal. Cela conduit à son tour à une meilleure activité des ondes cérébrales dans la zone du cortex frontal du cerveau. Des réactions cutanées graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique, peuvent survenir. Le modafinil n'est pas indiqué pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil. Valium a été le premier de la classe modafinil à être approuvé pour l'EDS. On pense que le modafinil stimule directement la production d'AMPc (adénosine monophosphate cyclique), qui produit ses effets stimulants. Le modafinil n'est pas destiné aux patients ayant des antécédents de toxicomanie. Le produit est pelliculé. Le traitement au modafinil a augmenté le temps entre les épisodes de sommeil lorsque les souris seraient normalement au repos et ne dormaient pas. Il est disponible sous forme de pilule, de capsule, de liquide et à libération prolongée (Gantanol). Le modafinil est relativement sûr, bien qu'il puisse provoquer des étourdissements et un risque accru de convulsions chez les patients atteints d'épilepsie photosensible.
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